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品牌:英國NIBSC標準品
CRM code(貨號):15/180
英文名稱:Blood Coagulation Factor XI, 2016 Plasma Human (2nd International Standard). Blood Coagulation Factor XII, 2017 Plasma, Human (1st International Standard)
描述:
凝血因子XI國際標準品(2016第二國際標準)
凝血因子XII國際標準品(2017第一國際標準)
產(chǎn)品用途:
該材料是人血漿XI因子的第二個國際標準,也是人血漿XII因子的第一個國際標準。
它由編碼為15/180的安瓿組成,其中含有約1毫升等分的人正常血漿,冷凍干燥。該制劑旨在用于測量血漿中的FXI功能活性(FXI:C)和抗原(FXI:Ag)以及FXII功能活性(FXII:C)和抗原(FXII:Ag)。此外,它可用于FXI治療濃縮物的效力分配。
該標準在一項國際合作研究中進行了分析。分配給該準備的單位為:
因子XI功能活性(FXI:C):0.71 IU/安瓿
XI因子抗原(FXI:Ag):0.78 IU/安瓿
因子XII功能活性(FXII:C):0.86 IU/安瓿
因子XII抗原(FXII:Ag):0.80 IU/安瓿
來自29個采用一階段凝血測定的實驗室的結(jié)果用于評估相對于第一個IS的第二個IS的功能活性(FXI:C)。使用來自11個實驗室的數(shù)據(jù),通過ELISA方法相對于局部正常匯集的血漿(供體總數(shù)>20000)分配FXI抗原值(FXI:Ag)。
對于FXII,使用一階段凝血測定的20個實驗室的結(jié)果用于評估相對于局部正常血漿庫(供體數(shù)量566)的功能活性(FXII:C)。使用8個實驗室使用ELISA方法的結(jié)果,還相對于局部正常血漿庫(216個供體)分配了FXII抗原值(FXII:Ag)。
不確定性:指定的裝置不帶有與其校準相關(guān)的不確定性。因此,不確定度可以被認為是安瓿含量的方差,其被確定為+/-0.25%。

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